בהמשך לדיווח של חברת די-פארם מה-10 בספטמבר, בדבר קבלת אישור הרשויות הרגולטוריות במולודבה לפרוטוקול ניסוי קליני Phase IIa בחולים שלקו בשבץ מוחי איסכמי ומטופלים באמצעות tPA בשילוב עם המוצר הניסויי של החברה, THR-18, והצפי שגיוס החולים לניסוי כאמור יחל במהלך הרבעון הרביעי של שנת 2015, מעדכנת החברה כי ביום ה’ האחרון חתמה על הסכם מסגרת עם .CA") Clinical Accelerator Ltd"), לפיו מונתה CA כארגון המחקר הקליני (CRO) של החברה לשם תיאום, ארגון, פיקוח וניטור בניסוי.
על פי הסכם המסגרת, CA תספק את השירותים, בעצמה או באמצעות קבלני משנה, במתקניה, בבתי חולים, במעבדות שירות ובארגונים נוספים בקשר עם עריכת הניסוי וזאת, בהתאם להזמנות עבודה שיוצאו מעת לעת על ידי החברה על פי מחירים שייקבעו מראש בין הצדדים. במקרה שהשירותים יסופקו על ידי קבלני משנה, תאושר זהותם מראש על ידי החברה ו- CA תישאר האחראית הבלעדית בגין השירותים.
הזמנות העבודה אשר תתווספנה להסכם יכללו את פירוט התקציב, לוחות הזמנים לביצוע השירותים בניסוי ותקופת ההתקשרות. החברה תעדכן בדבר פרטי הזמנות העבודה לכשתתקבלנה.