מדיוונד, המוחזקת בשיעור של 45% על ידי כלל ביוטכנולוגיה, הודיעה היום כי היא השלימה את גיוס החולים לניסוי הקליני שלב 2 השני, הנועד להערכת מוצר ה-EscharEx לטיפול בפצעים קשים לריפוי, כרוניים ואחרים.
ה-EscharEx מבוסס על טכנולוגיית האנזים הפרוטאוליטית הקניינית של מדיוונד. החברה צפויה לדווח על תוצאות סופיות מהניסוי סביב סוף שנת 2015.
מחקר שלב 2 המבוקר, רב-מרכזי, פרוספקטיבי ואקראי המקיף 73 חולים נערך ב-15 אתרים קליניים בארץ ובאירופה והעריך את הבטיחות ויעילות של EscharEx לעומת רכב ג’ל לטיפול במגוון רחב של פצעים, כולל פצעים קשי-ריפוי לאחר ניתוח או טראומתיים.
התוצאות ממחקר ההיתכנות שלב 2 הראשון ב-24 חולים בשני אתרים קליניים בישראל הפגינו יעילות בטיפול בפצעים עם אטיולוגיות שונות כגון DFUs, VLUs, פצעי לחץ וטראומה שלאחר ניתוח.