קפיטל פוינט מדווחת הבוקר כי ה-FDA, מנהל המזון והתרופות האמריקאי ("ה- FDA") הודיע לנוירודרם כי אין מניעה מבחינתו להמשך ביצוע הניסויים הקליניים במוצרי ND0612H ו- ND0612L המפותחים על ידי נוירודרם. הודעה זו ניתנה לאחר שנוירודרם הציגה ל- FDA נתונים נוספים, הנוגעים בין היתר לבטיחות והתאמה של המכשור המשמש להובלת התרופה בשני המוצרים.
לפי קפיטל פוינט, משמעותה של הודעת ה-FDA היא כי נוירודרם תמשיך בביצוע כמתוכנן של התוכניות הקליניות למוצרי ND0612H ו-ND0612L.
נכון למועד זה, מחזיקה קפיטל יחד עם חממת אופקים ב- 2,090,480 מניות רגילות של נוירודרם המהוות כ-12.3% מההון המונפק של נוירודרם וכ-11% מהון המניות של נוירודרם בדילול מלא. מניותיה של נוירודרם נסחרות בבורסת ה- NASDAQ תחת הסימול NDRM.