חברת הדסית ביו מודיעה הבוקר (ג’) על התקדמות שתי חברות בפרוטפוליו: ראשית, חברת הבת פרוטאב קיבלה אישור לרישום פטנט באוסטרליה שכותרתו "Humanized Antibodies Specific for Hsp65-Derived Peptide-6 Methods and Uses Thereof", ומספרו 2010290844.
הפטנט מתייחס לרצפים שונים של נוגדנים שעברו תהליך האנשה, וכוללים את נוגדן הפרוזומאב, הנמצא בקדמת מאמצי הפיתוח של פרוטאב. כמו כן, הפטנט כולל את השימוש ברצפים כאמור בטיפול בחולי מחלות מעי דלקתיות ודלקת מפרקים שגרונית.
הפטנט הוגש לאישור לרישום במגוון רחב של מדינות, וכבר קיבל אישור לרישום בארה"ב ובסין. תוקפו של הפטנט הינו עד לחודש ספטמבר, 2030.
יצוין כי הדסית מחזיקה בכ-69.5% מהון המניות של חברת פרוטאב, העוסקת בפיתוח תרופות לטיפול במחלות מעי דלקתיות, כולל מחלת קרוהן ודלקת כיבית של המעי הגס, וכן מחלות אוטו-אימוניות נוספות.
במקביל, דיווחה הדסית כי חברת סלקיור נוירוסייאנסס הישראלית נבחרה להציג את תוצאות המחקר הפרה קליני במוצר המוביל שלה ה- OpRegen®, לטיפול חדשני במחלת ניוון הרשתית Dry AMD, המכיל תאי פיגמנט (RPE) של הרשתית המופקים מתאי גזע עובריים ממקור הומני בעזרת שיטת התמיינות תאים מוגנת פטנטים, בכנס ה- 2015 ARVO Annual Meeting (שיתקיים בדנבר, קולורדו בין התאריכים 3-7 במאי 2015).
מדובר בטיפול חדשני ב- Dry AMD בו משתילים תאי RPE צעירים ובריאים שיוצרו ללא מוצרים מן החי במטרה לתמוך ולהחליף את תאי ה- RPE המתנוונים בעינו של החולה ולעצור את הניוון.
סלקיור קיבלה את אישורי ה- FDA ומשרד הבריאות להתחלת ניסויים קליניים במוצר וכן אישור מוועדת הלסינקי במרכז למחקר קליני אשר במרכז הרפואי הדסה בירושלים לביצוע ניסוי קליני Phase I/IIa במוצר ה- OpRegen®.
מרכז המחקר המוביל בארה"ב, Casey Eye Institute, בו התבצע הניסוי הפרה קליני, נבחר להציג את תוצאות מחקרו במוצר ה- OpRegen® בכנס ה- ARVO, המאגד חוקרים ומובילי דעה בעולם בתחום חקר העין והראייה. חבריו כוללים כ- 12,000 חוקרים בלמעלה מ -75 מדינות. איגוד ה-ARVO שם ככלי למטרה לקדם את המחקר העולמי הקשור בהבנת מערכת הראייה ובמניעה, טיפול וריפוי מחלות ראייה.
ד"ר צ’ארלס ס. אירווינג, מנכ"ל Cell Cure, מסר: "אנו גאים להציג את תוצאות הפוטנציאל שבמוצר ה- OpRegen® לטיפול בחולים הסובלים מאובדן ראייה עקב מחלת ניוון הרשתית. המודל הפרה קליני שלנו הוכיח יכולת לשמר את תפקוד הראייה ומבנה הרשתית בחיות שהושתלו עם מוצר ה-OpRegen® המכיל תאי (xeno-free grade) RPE. עד היום למיטב ידיעתנו אין גורם נוסף שהצליח לייצר תאים אלו ללא שימוש בחומרים שמקורם בחיות ואין שום טיפול מאושר למחלה".
מדי שנה נוספים כ- 1.6 מיליון חולים חדשים בארה"ב החולים במחלת ה- Dry-AMD. ההפסד הכלכלי השנתי לתוצר המקומי בארה"ב המשויך למחלה מוערך בכ- 24.4 מיליארד דולר בשנה, כאשר הפוטנציאל הבין-לאומי לטיפול בשלב המתקדם של Dry-AMD, מוערך בפוטנציאל שוק עולמי של כ- 5 מיליארד דולר.