בהמשך לדיווחיה של איתמר מדיקל בדבר קבלת אישורי FDA ומשרד הבריאות הקנדי לגרסה חדשה ומשודרגת למוצר ה-WatchPAT שפיתחה החברה ונמכר ברחבי העולם, מעדכנת היום (ג’) החברה כי קיבלה אישור CE לגרסה החדשה של המוצר.
האישור מאפשר לחברה לשווק ולמכור את המוצר במדינות האיחוד האירופי ומדינות EFTA (איסלנד, ליכטנשטיין, שוויץ ונורבגיה). בגרסה החדשה של המוצר, חיישן מאוחד (Unified Probe), מודד גם את סיגנל ה-PAT, המוגן בפטנט בבעלות החברה, וגם את ריווי החמצן בדם.
עד כה, ריווי החמצן בדם נמדד על ידי מדיד אוקסימטריה נפרד שהודבק על אצבע נוספת באותה יד ואליו היה מחובר כבל חיבור נוסף בגרסה החדשה, מוצר ה-TMWatchPAT מורכב מחיישן אחד בלבד ובכך מפשט את תהליך הבדיקה ומגדיל באופן ניכר את נוחות השימוש הן בהרכבתו לפני השינה והן במהלך השינה.