בהמשך להודעת VBLT מאתמול, בנק ההשקעות אופנהיימר מוריד את הדירוג ל"תשואת שוק", ללא מחיר יעד. נזכיר כי Vascular Biogenics הודיעה שניסויי ה-Phase 2 בתרופה 201-VB לטיפול בפסוריאזיס ובדלקת כיבית של המעי הגס (Ulcerative Colitis) לא עמד ביעדיו הראשוניים. כתוצאה מכך, החברה מפסיקה את פיתוח התרופה VB-201 באינדיקציות האוטו-אימוניות ותממקד בתרופה VB-111 המיועדת לטיפול בסרטן מוח מסוג GBM.
"בעקבות עדכון החברה, אנחנו מסירים את ההכנסות מה-VB-201 לטיפול בפסוריאזיס (המודל שלנו לא כלל הכנסות לאינדיקציה בדלקת כיבית של המעי הגס) ומורידים את דירוג מניית החברה ל-Perform", מציינים באופנהיימר, ומוסיפים כי תשומת לב המשקיעים תופנה כעת לניסוי ה-Phase 3 ב-VB-111, הצפוי להתחיל באמצע 2015.
ניסוי ה-Phase 2 ב-VB-201 לטיפול בפסוריאזיס לא עמד ביעד הראשוני שלו, כשירידה של 26.4%/34% במבחן ה-PASI50 לאחר 12/24 שבועות לא הייתה מובהקת סטטיסטית כדי להוכיח אפקטיביות, בעיקר בשל השפעה גבוהה מהצפי של הפלסיבו (ירידה של 38% ב-PASI50 לאחר 24 שבועות).
ניסוי ה-Phase 2 ב-VB-201 לטיפול בדלקת כיבית של המעי הגס גם כן לא עמד ביעד הראשוני שלו, עם שיעור הפסקת מחלה (Remission Rate) של 10.5% במינון ה-160 מ"ג לאחר 12 שבועות, זאת לעומת 15.1% בפלסיבו. לאחר 24 שבועות, ה-Remission Rate עלה ל-22.8% אך עדיין לא סיפק מובהקות סטטיסטית.
ניסוי Phase 3 בתרופה VB-111 לטיפול בסרטן מוח מסוג GBM צפוי להתחיל באמצע 2015. מעבר לכך, אינדיקציות נוספות צפויות להתקבל בכנס ה-ASCO בסוף מאי-תחילת יוני 2015, עם פרסום חלק מנתוני ניסוי Phase 2 של תרופה זו. נכון לעכשיו, אנחנו לא כוללים הכנסות מ-VB111 במודלים שלנו.
"אחרי ירידה של כ-65% במניית החברה בתגובה להודעה, אנחנו מאמינים כי המניה תיסחר סביב רמות אלו עד לקבלת אינדיקציה מסויימת לסיכוי להצלחה ב-VB-111", סיכמו באופנהיימר, והורידו כאמור את דירוג המניה ל-Perform.