ביוסנטה פרמסטוקלס מדווחת, כי הוועדה העצמאית המפקחת על נתוני הבטיחות הכרוכים בניסויים הקליניים הנערכים על LibiGel ואשר בודקת את הסיכון האפשרי של נשים לחלות במחלות קרדו וסקולאריות וסרטן השד, המליצה להמשיך בניסויים הקליניים, מבלי לבצע כל שיניים. הוועדה הגיעה להמלצותיה לאחר שבחנה את נתוני המחקר שלוש פעמים. הדיווח מתבסס על נתונים שהתקבלו בעקבות 1,500 שנות-אשה מצטברות (הכפלת הזמן שבו הג’ל מרוח במספר הנשים המשתתפות בניסוי). LibiGel היא תרופה בפיתוח העוסקת בהסדרת הפעילות המינית הנשית. נכון להיום, אין על המדפים אף מוצר המיועד לנשים ואשר מקביל לויאגרה וסיאליס המיועדים לגברים. ביוסנטה צופה כי תגיש בקשה לאישור LibiGel כתרופה בשנת 2011.
"נכון להיום, מתוך האוכלוסייה המשתתפת בניסויים, אותרו רק שבעה מקרים של אירועי קרדיו וסקולריים. סרטן השד אותר בארבע נשים בלבד," אמר ד"ר מייקל סנאבס, סגן נשיא ביוסנטה לפיתוח קליני. "לו רכיב הטסטוסטרון ב-LibiGel היה מגדיל את הסיכון לאירועים קרדיו וסקולריים – היינו אמורים לקבל מספר אירועים גבוה יותר מאשר קיבלנו בסופו של דבר. פרוטוקול הניסוי הבטיחותי הנחה אותנו מראש לבחור בנשים המצויות בסיכון גבוה. כעת, בעקבות המלצת הוועדה, אני צופה כי נהיה הראשונים עם מוצר מאושר על המדף," הוסיף ד"ר סנאבס.
ליביג’ל הוא ג’ל טסטוסטרון לשימוש עורי, הנמצא בניסויים קליניים שלב III של רשות התרופות והמזון האמריקאית (FDA) תחת פרוטוקול הערכה מיוחד (SPA) לטיפול בחוסר חשק מיני נשי