משרדי האוצר והבריאות מקדמים תכנית המיועדת לקצר את הליכי הרגולציה על ניסויים קליניים בישראל. התוכנית תקל משמעותית על החוקרים ותקדם את המחקר הרפואי, באופן שיתרום בסופו של דבר למטופלים ולרפואה בישראל. כמו כן, התוכנית תפחית את עלויות הפיתוח לחברות ותתרום לרמת התחרותיות של חברות ישראליות בנוף הבינלאומי. התכנית היא חלק מיוזמות הממשלה לעידוד הצמיחה במסגרת חוק ההסדרים.
התוכנית כוללת מספר מרכיבים עיקריים: קיצור לוחות הזמנים לאישור ניסויים קליניים כך שהתהליך לא יארך מעבר ל- 90 יום. פתיחת האפשרות להגשת בקשות לניסויים קליניים לבתי החולים ולמשרד הבריאות במקביל (כיום ניתן להגיש רק דרך בתי החולים). שיפור מערך ההכנה והליווי של משרד הבריאות לחברות לאורך התהליך. שיפור השקיפות, המידע והקשר בין חברות ויזמים למשרד הבריאות בקשר לבקשות שהגישו. חיזוק מערך מומחים מייעצים וכן חיזוק הגוף הרגולטורי .
שיפור המנגנון לאישור ניסויים קליניים בישראל והתאמתו לסטנדרטים מקובלים בעולם צפוי להגדיל את מספר החברות הצעירות הישראליות המבצעות את הניסויים הקליניים בישראל, לשפר את יכולתן של חברות אלו להתפתח,לצמצם עלויות באופן משמעותי ולהביא לשיפור כושר התחרות של תעשיית מדעי החיים ברמה הבינלאומית.