תלתן פארמה מודיעה על גיוסו של המטופל הראשון בארה"ב, במרכז הרפואי ווייט פליינס במדינת ניו-יורק, לניסוי קליני שלב 2 של התרופה TL-118 לטיפול בסרטן לבלב גרורתי. TL-118 הינה תרופה אנטי-אנגיוגנית, כלומר תרופה המעכבת את אספקת הדם לגידולים הסרטניים, ועל ידי כך פוגעת בהם ומנטרלת אותם.
הניסוי הקליני שלב 2 של תלתן פארמה כבר נמצא בעיצומו בארבעה מרכזים רפואיים מובילים בישראל: במרכז הרפואי תל-אביב ע"ש סוראסקי, במרכז הרפואי הדסה בירושלים, במרכז הרפואי אסף הרופא בצריפין ובבית החולים רמב"ם בחיפה. בניסוי ישתתפו 80 חולים שאובחנו בסרטן לבלב גרורתי וטרם קיבלו טיפול כימותרפי. החולים ישובצו לאחת משתי זרועות הניסוי שכל אחת תכלול 40 מטופלים. קבוצת הביקורת מקבלת רק טיפול כימותרפי המקובל לסרטן הלבלב ואילו הקבוצה השנייה מטופלת בנוסף לכימותרפיה גם ב-TL-118.
ד"ר דן קוסטין, מנהל המכון האונקולוגי וההמאטולוגי, המנהל הרפואי של המרכז לחקר הסרטן בבית החולים ווייט פליינס והחוקר הראשי של הניסוי הקליני ב- TL-118 במרכז ווייט פליינס, אמר "אנו שמחים להציע את הטיפול החדשני הזה לחולי סרטן הלבלב שלנו. לצערנו הפרוגנוזה של סרטן לבלב גרורתי גרועה מאד ואנו מחפשים ללא הרף תרופה חדשה ואפקטיבית שיכולה להאריך את חיי החולים. התרופה האנטי-אנגיוגנית TL-118 הראתה אפקטיביות יוצאת מן הכלל בניסויים פרה-קליניים, הבטחה שאנו מקווים שתתורגם לתועלת משמעותית עבור אנשים הסובלים מסרטן לבלב גרורתי".
ד"ר דן גולדשטאוב, מנהל התפעול הראשי של תלתן פארמה, אמר, "אנו מברכים על כניסת המרכז הראשון בארה"ב לניסוי. הניסוי מתקדם כמתוכנן ואנו מרוצים מקצב הגיוס. בישראל גויסו כבר 15 חולים ואנו סבורים שהמרכז בארה"ב יזרז עוד את קצב גיוס החולים לניסוי. אנו עוקבים אחר היעילות, הבטיחות והסבילות של המוצר ומרוצים מהנתונים שנאספו עד כה".
TL-118 נוסתה תחילה במודל של סרטן לבלב בעכברים, שם טיפול בלעדי בתרופה עיכב את התפתחות הגידול הסרטני באופן משמעותי בהשוואה לטיפול הכימותרפי המקובל. יתרה מזאת, טיפול ב-TL-118 בשילוב עם הטיפול הכימותרפי המקובל העלים לגמרי את גידולי הלבלב בכל החיות המטופלות.