חברת יומן אקסטנשנס, שלאחרונה הודיעה על הליך התייעלות, הודיעה היום (ה’) על קבלת אישור של רשות המזון והתרופות האמריקאית (FDA) לכלי קצה. המנייה מגיבה בעליות של 20% בבורסה בתל אביב, מה שמשקף לחברה שווי שוק של 32 מיליון שקל בלבד.
כלי הקצה שפיתחה החברה וקיבל את אישור ה-FDA הוא מספריים כירורגיות מונופולריות (Monopolar Scissors Metzenbaum) המשמש לחיתוך רקמות בשילוב חשמל.
קבלת אישור ה-FDA תאפשר את שיווקו המסחרי של המוצר בשוק האמריקאי בנוסף לשווקים נוספים. להערכת החברה, הרחבת מכשירי הקצה שמפותחים על ידה צפוי להגדיל את קצב אימוץ מערכת ה-HandX שפותחה על ידה ואליה מתחברים מכשירי הקצה.
ה-HandX, בא להתמודד עם האתגרים הטכנולוגיים שמציב תחום הניתוחים הזעיר-פולשניים (לפרוסקופיים). ההליך הלפרוסקופי מאפשר ביצוע של פרוצדורות בתוך גוף האדם, כאשר הגישה לתוך הגוף מתבצעת באמצעות פתחים קטנים (בגודל מספר מ"מ בודדים), אליהם מוחדרים כלי ניתוח שונים. הליך זה מחליף את הניתוח הכירורג י הפתוח ובכך מצמצם את הסיכון לזיהומים ומקצר את זמני האשפוז וההתאוששות.
בחודש שעבר דירקטוריון החברה החליט לאמץ תוכנית התייעלות לצמצום הוצאותיה בהיקף של 31% במונחים שנתיים, הכוללת בעיקר הפחתת הוצאות תפעול ושיווק, צמצום הפעילות בארה"ב ושינוי מיקוד הפעילות שם, צמצום כח האדם בחברה, וגיבוש תכנית הענקת אופציות.
יומן אקסטנשן שקמה ב-2012 הפכה לחברה ציבורית בנובמבר 2020. החברה, המעסיקה 68 עובדים, עוסקת בפיתוח, יצור ומכירה של מערכות רובוטיות מתקדמות לניתוחים זעיר-פולשניים. החברה פועלת בשוק הניתוחים הזעיר-פולשניים.