החברה מדווחת הבוקר כי קיבלה אישור רשמי לתקן EU-GMP מרשות באיחוד האירופאי, המאפשר לייצר, לייצא ולמכור במדינות אירופה מגוון של שמנים ומיצויי קנאביס רפואי.
קבלת התקן מאפשרת לפנאקסיה להתקדם לשלב הבא המחייב לצורך ייצוא ומכירות באירופה - השלמת תהליך הרישום הרגולטורי של מוצרי ומותגי שמן הקנאביס הרפואי שלה בגרמניה, שוק הקנאביס הרפואי הגדול והצומח ביותר באירופה; בדנמרק, השוק בעל הרגולציה המחמירה ביותר באירופה ובמדינות יעד נוספות באיחוד האירופאי.
להערכת החברה, המצויה בעיצומו של תהליך הרישום במדינות אלה, קבלת אישורי שיווק אלה ותחילת מכירות ראשונות של המוצרים צפויה בהמשך השנה. זאת, באמצעות שותפותיה האסטרטגיות ובכפוף לקבלת היתר ייצוא ממשרד הבריאות בישראל
עד כה אישרה והסמיכה פנאקסיה את שותפותיה בישראל: שיח, בטר, טוגדר, קאנדוק ו- IMC לצורך גידול חומר גלם בהתאם לתקינה האירופאית, ולפיכך, עם קבלת התקן האירופאי על ידי פנאקסיה, ניתן לייצא מוצרים מחומר גלם שיגודל באחת החוות הנ״ל וייוצר במפעל פנאקסיה, בכפוף להשלמת אסדרת הייצוא על ידי משרד הבריאות. נכון להיום, לפנאקסיה, במסגרת שיתוף הפעולה עם שיח, כמות חומר גלם העומד בתקינה אירופאית, המספיק לייצור שמנים בתקן EU-GMP לחודשי המכירות הראשונים בגרמניה.
ד"ר דדי סגל, מנכ"ל פנאקסיה, מסר: "קבלת תקן ה-EU-GMP הוא אירוע מכונן עבורנו ועבור תעשיית הקנאביס הרפואי בישראל כולה. אנו גאים להיות חברת הקנאביס התרופתי הראשונה והיחידה בישראל המחזיקה בתקן EU-GMP רחב מטעם רשות אירופאית, המאפשר ייצוא מסחרי הן של חומרי גלם והן של שמנים ומוצרים נוספים לאירופה. זהו תקן בעל משמעויות אסטרטגיות אדירות שמקדם את פנאקסיה ואת מדינת ישראל צעד נוסף אל עבר ייצוא מוצרי קנאביס רפואי. התקן מאפשר לנו להאיץ את השלמת תהליך הרישום הרגולטורי של מוצרי ומותגי פנאקסיה בגרמניה, בדנמרק ובמדינות יעד נוספות באיחוד האירופאי, ומקרב אותנו יותר מתמיד לתחילת מסחור ומכירות יחד עם שותפותינו האסטרטגיות המובילות בשווקים אלה, חברת הפארמה Neuraxpharm בגרמניה, ו- STENOCARE בדנמרק. בנוסף, התקן הופך את פנאקסיה לשער היחיד לאירופה כיום עבור מגדלי הקנאביס הרפואי הישראליים לייצוא מותגי הקנאביס שלהם."